Nesta sexta-feira (20), a Pfizer e a BioNTech entraram com pedido de autorização de uso emergencial da vacina contra covid-19 desenvolvida por elas nos Estados Unidos. As companhias pretendem iniciar a aplicação nos grupos de alto risco em dezembro, no país, se a solicitação for aprovada pela Food and Drug Administration (FDA).
Primeira imunização contra o novo coronavírus a buscar a liberação nos EUA, a vacina Pfizer se mostrou 95% eficaz na prevenção da doença, além de não apresentar efeitos colaterais graves. Os dados estão nos resultados do estudo clínico de fase 3, divulgados esta semana.
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